Umfragen

Bild von Andreas Breitling auf Pixabay
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Lenio - ein Programm zur internetbasierten Selbsthilfe

Kostenloses Selbsthilfe-Programm für Personen mit chronischen Schmerzen und emotionalen Problemen.

 

Haben Sie Interesse? Informationen zur Studie finden Sie über folgenden Link: www.uke.de/lenio
und im Flyer, welcher für Sie zum download bereit steht.

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LENIO Flyer
LENIO-Flyer.pdf
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Online-Interviews im Bereich chronischer Schmerz:

„Was ist eine wirklich gute Frage?“ Sie als Patient*in entscheiden!

Liebe Mitglieder UVSD SchmerzLOS e.V. und Besucher der Homepage

-Bitte unterstützen Sie uns!-

 

Wer sind wir?

EVaSIMST ist ein Projekt, das von der Deutschen Forschungsgesellschaft gefördert wird. Wir wollen einen Fragebogen erstellen, der Ihre Erfahrung zu einem Leben mit Schmerzen so abbildet, dass Wissenschaftler:innen und Behandler:innen Ihre Situation besser verstehen.

 

Worum geht’s?

Fragebögen sind wichtige Bestandteile in der Schmerztherapie - Sie haben das sicher schon oft erfahren. Viele von Ihnen haben aber den Eindruck, dass häufig Dinge gefragt werden, die mit Ihren Erfahrungen und Anliegen an eine Schmerztherapie wenig zu tun haben.

In den vergangenen Monaten hatten wir die Gelegenheit, zusammen mit Patientenvertreter:innen und Behandler:innen Vorstellungen dazu zu entwickeln, was und wie wir Sie fragen sollten, damit Ihre Erfahrungen in einer Schmerztherapie so von den Behandler:innen verstanden werden können, wie Sie das auch ausdrücken möchten.

 

Was wünschen wir uns von Ihnen?

Wir haben nun aus diesen ersten Ergebnissen Fragen formuliert. Jetzt geht es darum zu testen, ob diese Fragen verständlich sind, ob Ihnen das Bearbeiten Mühe macht und ob die erforderliche Zeit für die Bearbeitung zumutbar ist.

Wir möchten Sie daher einladen, in einem direkten Interview mit einem/einer unserer Mitarbeiter:innen Frageformulierungen in dieser Hinsicht (Verständlichkeit, Schwierigkeit, Zumutbarkeit) zu bewerten und uns Rückmeldungen für Verbesserungen mitzugeben.

 

Wie lange wird es dauern?

Das Interview wird ca. 90 Minuten dauern. Bei Bedarf können wir Pausen einlegen bzw. Termine auch an mehreren Zeitpunkten einplanen.

 

Wie findet dieses Interview statt?

Das Interview wird über ein online-Portal (Skype, Zoom o.ä.) stattfinden. Sie werden die aktuelle Version des Fragebogens bearbeiten und laut darüber sprechen, was Sie zu welcher Frage denken oder erwarten, was wir von Ihnen wissen wollen. Der Interviewer wird am Ende noch einige Fragen mit Ihnen durchgehen.

 

Was passiert mit Ihren Daten?

Die von Ihnen erfassten Daten sind anonym. Zu keinem Zeitpunkt sind Rückschlüsse auf ihre Person möglich. Ihre Teilnahme ist freiwillig. Sie können jederzeit aufhören.

 

Sie haben Interesse?

Nähere Informationen zu unserem Projekt finden Sie auf EVaSIMST — Deutsch (uniklinikumdresden.de).

 

Sie können auch über den QR-Code unsere Homepage direkt besuchen:

 

Oder Sie wenden sich direkt an Herrn Stefan Hager: stefan.hager@uniklinikum-dresden.de

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Online-Interviews im Bereich chronischer Schmerz:
HANDZETTEL_KogInt_ Version 1_allg.pdf
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ONLINE-UMFRAGE

DER MÜNDIGE PATIENT – ANSPRUCH UND WIRKLICHKEIT

Liebe Patientin, lieber Patient, liebe Teilnehmerin, lieber Teilnehmer, 

 

als Patienten- und Pflegebeauftragter der Bayerischen Staatsregierung liegt mir das Wohl aller Patientinnen und Patienten sehr am Herzen. Über die eigene Gesundheit mitzuentscheiden und als mündiger Patient behandelt zu werden, wünschen sich viele. Da jeder von uns einmal Patient werden kann – oder bereits war –, möchte ich Ihre Anliegen noch besser kennenlernen.

Ihre Meinung und Ihre Ideen zu diesem Thema sind mir wichtig! Bitte nehmen Sie sich ein paar Minuten Zeit, um die Fragen meiner anonymen Online-Umfrage zu beantworten.

 

Der mündige Patient – Anspruch und Wirklichkeit (bayern.de)

 

Ich danke Ihnen für Ihre Unterstützung!

Ihr Prof. (Univ. Lima) Dr. Bauer MdL

Patienten- und Pflegebeauftragter 

der Bayerischen Staatsregierung

 

Weitere Informationen finden Sie hier im Flyer zum downloaden.

 

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Onlineumfrage der mündige Patient
Online Umfrage PPB.pdf
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Liebe Angehörige von Patienten mit chronischen Schmerzen, Ihre Erfahrung und Meinung sind gefragt!

Im Rahmen meiner Doktorarbeit möchte ich herausfinden, inwiefern Online-Gesundheitsangebote (eHealth) Sie in der Unterstützung Ihrer Angehörigen mit chronischen Schmerzen stärken können.

 

Die Studie soll helfen, zukünftige Online-Angebote Ihrem Bedarf und Interesse anzupassen um Sie zu entlasten.

 

Der Fragebogen ist in mehrere Abschnitte gegliedert und erfasst unterschiedliche Daten über Sie und Ihre Angehörigen in der derzeitigen Situation und welche Erwartungen Sie an ein mögliches Online-Angebot haben. 

 

Die Daten werden anonym für wissenschaftliche Zwecke ausgewertet. Bei weiteren Fragen und Interesse an Studienergebnissen melden Sie sich bitte bei leyla@peseschkian.com.

 

Unten finden Sie den Link für den Fragebogen.

 

Vielen Dank schon einmal für Ihre Mitarbeit, jeder ausgefüllte Fragebogen ist ein wichtiger Baustein.

 

Liebe Grüße,

Leyla Peseschkian

 

(Medizinstudentin der Universität Duisburg-Essen, Forschung in Kooperation mit dem LVR-Klinikum Essen)

 

 

www.rebrand.ly/angehörige-schmerzpatienten



Nervenschmerz-Patienten gesucht:

Entwicklung einer neuen Behandlung in klinischer Studiegegen postoperative Nervenschmerzen.

In einer deutschlandweiten klinischen Phase-II-Studie namens AP-325.04 untersucht die Firma Algiax Pharmaceuticals GmbH die Verträglichkeit und Wirksamkeit eines neuen Prüfmedikaments gegen Nervenschmerzen. Neu an diesem Ansatz ist, dass ein körpereigener Mechanismus zur Schmerzhemmung angesteuert wird. Bindung des Botenstoffs GABA (γ-Aminobuttersäure) an den GABAA-Rezeptor auf der Nervenzelloberfläche bewirkt eine Abschwächung von Schmerzsignalen. Das Prüfmedikament AP-325 dockt an GABA-Rezeptoren auf der Nervenzelloberfläche und verstärkt deren hemmende Wirkung. Zur Studienteilnahme werden gezielt Patient mit chronischen neuropathischen Schmerzen nach bestimmten Operationen gesucht, siehe verlinkten Flyer für genauere Informationen. Mehrere Fachzentren in Deutschland sind an der Nervenschmerz-Studie beteiligt und decken die Regionen Berlin, Bochum, Düsseldorf, Köln, Leipzig und Würzburg ab.

 

Weitere Informationen zur Nervenschmerz-Studie finden Sie unter www.nervenschmerz-studie.de.

 

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Infomaterial für Patienten
Infomaterial für Patienten_Nervenschmerz
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Adhärenz bei Patienten mit chronischem nicht-spezifischem unteren Rückenschmerz – eine qualitative Studie

Sehr geehrte Damen und Herren,

 

mein Name ist Chris Lehmann und ich studiere Physiotherapie im 7. Semester an der Hochschule Furtwangen.

 

Für meine Bachelorarbeit zum Thema „Adhärenz bei Patienten mit chronischem nicht-spezifischem unteren Rückenschmerz – eine qualitative Studie“ suche ich sechs Personen für ein Interview.

 

Weitere Informationen und die Kontaktmöglichkeiten finden Sie hier in der PDF zum downloaden:

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Adhärenz bei Patienten - Informationen
Adhärenz bei Patienten.pdf
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Vielen Dank im Voraus und mit freundlichen Grüßen

Chris Lehmann


Studie zur fortlaufenden Qualitätssicherung bei von in der GKV-Regelversorgung eingesetzten Gesundheits-Apps (QuaSiApps)

Der Lehrstuhl für Medizinmanagement der Universität Duisburg-Essen führt zurzeit unter meiner Leitung und gemeinsam mit der QM BÖRCHERS CONSULTING+ ein vom Innovationsausschuss des Gemeinsamen Bundesausschusses gefördertes Projekt zur Entwicklung eines fortlaufenden Qualitätssicherungskonzeptes für Gesundheits-Apps durch. Der Fokus liegt dabei auf solchen Apps, die eine Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) nach §33a SGB V darstellen und (vorläufig oder dauerhaft) in das DiGA-Verzeichnis aufgenommen wurden. Dabei durchlaufen die DiGA als Voraussetzung für die Erstattungsfähigkeit durch die gesetzlichen Krankenversicherungen ein systematisches Bewertungsverfahren durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Im Rahmen des Projektes soll untersucht werden, wie eine hohe Qualität der DiGA kontinuierlich, auch nach der Zulassung gewährleistet werden kann.

 

Dabei ist die Einschätzung und Erfahrung von DiGA-Nutzer*innen sehr wichtig. Um festzustellen, welche Aspekte Patient*innen bei der Nutzung von DiGA wichtig sind und wo Nutzer*innen Probleme bei der Verwendung und Versorgung sehen, möchten wir im September und Oktober moderierte und ergebnisoffene Diskussionsrunden durchführen. Vorrangig sollen dabei Menschen mit der Indikation Migräne (G43) einbezogen werden, die die DiGA „M-sense Migräne“ verschrieben bekommen haben. Aufgrund der aktuell noch zurückhaltenden Verschreibungspraxis, stellen auch potenzielle DiGA-Nutzer*innen einen Teil der Zielgruppe für die Fokusgruppen dar.

 

Für die Teilnahme wird eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 50€ gezahlt. Die Diskussion findet online über ein Videokonferenzsystem oder in Präsenz an einem abzustimmenden Ort statt. Sie wird aufgezeichnet und im Anschluss von den Mitarbeiter*innen des Forschungsprojekts in Schriftform gebracht.

 

Für die weitere Auswertung der Interviewtexte werden alle Angaben, die zu einer Identifizierung der Person führen könnten, verändert oder aus dem Text entfernt. In wissenschaftlichen Veröffentlichungen werden die Inhalte der Fokusgruppen nur in Ausschnitten zitiert, um gegenüber Dritten sicherzustellen, dass der entstehende Gesamtzusammenhang von Ereignissen nicht zu einer Identifizierung der Personen führen kann.

Bei Fragen zur Studie oder den Diskussionsrunden besuchen Sie unsere ProjektWebsite https://www.uni-due.de/quasiapps/startseite.php

 

Mit freundlichen Grüßen

Prof. Dr. Jürgen Wasem  

 

Die Teilnahmebedingungen und Patienteneinwilligung finden Sie hier zum download

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QuaSiApps Teilnahme und Patienteneinwilligung
QuaSiApps_Patienteneinwilligung_Fokusgru
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DFG (SFB) Studie: Innovative Behandlung von Rückenschmerz

Am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Schmerzmedizin und Schmerzpsychologie wird eine neue, von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) geförderte klinische Studie im Sonderforschungsbereich (SFB) „Behandlungserwartungen“ durchgeführt. Untersucht wird, ob sich die Wirksamkeit eines Schmerzmedikamentes verbessert, wenn der Patient oder die Patientin vorher bei anderen Patienten beobachten konnte, wie gut dieses Medikament wirkt. Diese Beobachtungseffekte werden zudem auch mit Placebos überprüft. In dieser Bedingung wissen die Patienten sogar, dass sie Placebos einnehmen.

 

Für diese DFG-geförderte Studie benötigt das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf noch Proband*innen mit chronischen Rückenschmerzen (wiederkehrende Schmerzen, Dauer > 3 Monate). Untersucht wird vor allem der Einfluss auf die Rückenschmerzen, die Beweglichkeit und die Schmerzmedikamenteneinnahme. Alle Interessierten werden 3 mal am UKE untersucht. Es gibt eine Aufwandsentschädigung von 80 €.

 

Nähere Informationen und Terminvereinbarungen können eingeholt werden bei:

 

Julia Stuhlreyer, 040-7410 54762 oder SFB-Studie@uke.de oder

www.uke-rueckenschmerz-sfb289.de

 


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Flyer Studie Chronische Rückenschmerzen
202010618_Flyer_Studie_Chronische_Rücken
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Plakat Chronische Rueckenschmerzen
20210714_Plakat_Chronische_Rueckenschmer
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Die Wissenschaftler der TU Chemnitz  interessiert:

  • Wie bewerten Sie Ihren sozialen Status früher, heute und in zehn Jahren?
  • Wie ist Ihre persönliche Einstellung zu jüngeren und älteren Bevölkerungsgruppen, etwa in Bezug auf deren Wertevorstellungen?
  • Wenn Sie an die fortschreitende Digitalisierung der Gesellschaft denken: Inwieweit beeinflusst diese nach Ihrem Empfinden Ihren Platz in der Gesellschaft?

 Nehmen Sie hier an der Befragung teil: https://phil-web.phil.tu-chemnitz.de/aap/ls3/index.php?r=survey/index&sid=922368&lang=de


Online-Befragung der EFIC zur Entwicklung schmerzbezogenen Materialien/Aktionen/Kampagnen

Bitte beteiligen Sie sich an der Befragung der EFIC. Die Europäische Schmerzdachgesellschaft (EFiC), legt in den nächsten Jahren einen Schwerpunkt auf „Gesundheitskompetenz – Health Literacy“. Zur Entwicklung entsprechender europäischer schmerzbezogenen Materialien/Aktionen/Kampagnen,  bitte EFIC Sie, Ihre Einschätzungen kurz über den nachfolgenden Online-Befragungslink mitzuteilen: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfQEbANh8ZFz7y3G5cuDEPEpRfTia7_EfzEUZrkZEyAV8Ey0Q/formResponse